Это открытие может существенно повлиять на понимание последствий коронавирусной инфекции и помочь в разработке методов лечения неврологических симптомов.

В ходе исследования специалисты проанализировали геном 336 пациентов в возрасте от 18 до 25 лет, которые переболели COVID-19 в легкой или средней форме. Все участники исследования страдали от различных неврологических нарушений, связанных с вирусным заболеванием. Среди жалоб пациентов были сильные головные боли, проблемы с памятью и сном, а также потеря обоняния и расстройства вкуса. Эти симптомы сохранялись на протяжении года после заражения, что подчеркивает серьезность и длительность последствий болезни.

В результате работы ученые выделили четыре гена, которые ассоциированы с неврологическими осложнениями после COVID-19. Один из них, ген FURIN, отвечает за усиленное связывание рецепторов клеток человека с вирусом, что может объяснять повышенную чувствительность некоторых людей к COVID-19. Ген NR1H2, в свою очередь, играет ключевую роль в контроле воспалительных реакций и активируется при неврологических нарушениях, вызванных инфекцией.

Кроме того, два других гена, SLC6A20 и FYCO1, были связаны с метаболическими процессами в нервной ткани и секрецией противовоспалительных цитокинов. Это открытие подчеркивает важность генетических факторов в понимании неврологических последствий COVID-19 и может открыть новые горизонты для разработки терапий.

Стоит отметить, что в сентябре 2022 года сотрудники Рокфеллеровского университета уже выявили генетические факторы, которые могут определять тяжесть течения COVID-19. У подопытных с вариантами генов, связанными с болезнью Альцгеймера, был выявлен повышенный риск смертности при заражении коронавирусом. Эти исследования подтверждают важность генетического подхода в изучении последствий COVID-19 и его влияния на здоровье.