Этот подход, основанный на иммунотерапии, в настоящее время проходит клинические испытания III фазы.

Рак головы и шеи, отличающийся от рака мозга, поражает ткани губ, полости рта, гортани, слюнных желез, носа, пазух и кожи лица. По данным Всемирной организации здравоохранения, это заболевание ежегодно становится причиной более 400 000 смертей по всему миру. В рамках недавнего исследования ученые из Института исследований рака в Лондоне и Royal Marsden NHS Foundation Trust протестировали новый метод лечения, который ранее показал свою эффективность у пациентов с раком почки, кожи и кишечника на поздних стадиях.

Используемый подход включает два препарата: ниволумаб и ипилимумаб. Ниволумаб является анти-PD-1 препаратом, который способствует активации Т-клеток, отвечающих за противоопухолевую реакцию. Ипилимумаб — это препарат с моноклональными антителами, применяемый в адъювантной терапии после удаления меланомы. В исследование III фазы были включены более 1 000 пациентов с терминальной стадией рака головы и шеи.

Хотя первые результаты еще не являются статистически значимыми, они выглядят многообещающе. В интервью газете The Guardian 77-летний участник исследования Барри Эмброуз сообщил, что его опухоль исчезла всего за восемь недель. Он отметил, что лечение было для него относительно легким, так как он смог продолжать заниматься любимыми хобби, такими как плавание и велосипедные прогулки.

Несмотря на то, что не все пациенты достигли таких же успехов, в целом те, кто получал новый лекарственный коктейль, жили в среднем на три месяца дольше по сравнению с контрольной группой, получавшей стандартную химиотерапию. Первые результаты также показывают, что комбинация иммунотерапии была более эффективной у пациентов с высоким уровнем иммунного маркера PD-L1.

Кроме того, иммунотерапия обладает значительно меньшим числом побочных эффектов по сравнению с традиционным лечением. Исследователи планируют продолжить работу над проектом, чтобы с большей уверенностью определить, насколько именно новый метод влияет на выживаемость пациентов, участвующих в испытании.