В своей статье, опубликованной в журнале Nature Communications, они сообщают о молекуле miR-455, которая, как выяснили исследователи, способна останавливать разрушение хрящевой ткани, приводящее к этому заболеванию.

Остеоартроз, являющийся возрастным заболеванием суставов, затрагивает миллионы людей по всему миру. Основными методами борьбы с этим недугом на сегодняшний день остаются протезирование суставов и симптоматическое лечение. В связи с этим ученые активно ищут механизмы, способствующие развитию болезни, и новые возможности для ее терапии.

Исследователи из Института Скриппс и Токийского медицинского и стоматологического университета обратили внимание на микроРНК, участвующую в регуляции процессов производства и разложения хрящевой ткани. Особенностью молекулы miR-455 является то, что она расплетается на две разные нити — 3p и 5p. Анализ образцов хрящевой ткани человека показал, что уровень этой микроРНК у пациентов с остеоартрозом был значительно ниже, чем у здоровых людей.

Детальное генетическое сканирование выявило, что обе нити miR-455 нацелены на белок HIF-2α, который играет ключевую роль в процессе разрушения хрящевой ткани. В ходе экспериментов ученые ввели синтетические нити miR-455 в организм мышей, что позволило подавить как разложение хряща, так и экспрессию HIF-2α. Это открытие дает надежду на то, что miR-455 может стать основой для нового терапевтического средства в лечении остеоартроза.

Таким образом, результаты данного исследования могут привести к значительным изменениям в подходах к лечению остеоартроза, открывая новые горизонты для пациентов, страдающих от этого распространенного заболевания.