Лактазная недостаточность: причины, симптомы и эффективные методы лечения непереносимости лактозы


image

19.06.2025 439

Лактаза отвечает за расщепление лактозы (молочного сахара) на глюкозу и галактозу. Лактоза является единственным углеводом грудного молока и первым сахаром, поступающим в организм новорожденного. Она также содержится в молоке животных и молочных продуктах. При недостаточности лактазы развивается клинический синдром, известный как непереносимость лактозы.

Частота лактазной недостаточности варьируется в зависимости от популяции. Например, среди народов северо-запада Европы около 1-3% взрослых людей сталкиваются с этой проблемой, в то время как среди коренных жителей Африки, Азии и Латинской Америки этот показатель может достигать 90-100%.

Существует два основных типа лактазной недостаточности: первичная и вторичная. Первичная ЛН подразделяется на три типа: врожденную, транзиторную (у недоношенных детей) и конституциональную (взрослый тип). Врожденная лактазная недостаточность – это редкое наследуемое заболевание. Транзиторная форма наблюдается у недоношенных детей, у которых активность лактазы изначально низкая, но со временем возрастает.

Вторичная лактазная недостаточность возникает в результате повреждения клеток тонкого кишечника. Причинами таких повреждений могут быть кишечные инфекции, паразитарные заболевания, прием антибиотиков, пищевые аллергии, целиакия, болезнь Крона и другие состояния. Снижение активности лактазы может быть частичным (гиполактазия) или полным (алактазия).

Симптомы лактазной недостаточности проявляются, когда лактоза не расщепляется в тонком кишечнике и поступает в толстый кишечник. Там она подвергается ферментации анаэробной микрофлорой, что вызывает ряд неприятных симптомов, таких как вздутие, метеоризм, колики и диарея. У детей симптомы могут возникать через 1-2 часа после употребления молока, а у взрослых – в зависимости от индивидуальной переносимости лактозы.

Диагностика лактазной недостаточности обычно основывается на наличии характерных симптомов и положительном ответе на лечение. Для более точной диагностики может быть проведен генетический тест, который помогает выявить наличие или отсутствие лактазной недостаточности.

Имеются противопоказания. Необходима консультация специалистов.

   

Для размещения Вашей информации на портале воспользуйтесь системой "Public MEDARGO"

Публикации